Cardiomyocyte autophagy promotes a pro-regenerative immune response during cardiac regeneration
该研究发现,成年斑马鱼心肌细胞自噬受 AP-1 转录因子调控,通过促进心肌细胞向损伤组织突起并塑造巨噬细胞向促再生表型转化,从而在心脏再生过程中发挥连接心肌损伤反应与异细胞间通讯的关键作用。
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细胞生物学探索着生命最基础的单元,研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络,这一领域揭示了维持生命运转的精密机制,帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science,我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本,不仅提供详尽的技术摘要,还专门撰写通俗易懂的通俗解读,确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选,展示了细胞科学前沿的突破性进展。
该研究发现,成年斑马鱼心肌细胞自噬受 AP-1 转录因子调控,通过促进心肌细胞向损伤组织突起并塑造巨噬细胞向促再生表型转化,从而在心脏再生过程中发挥连接心肌损伤反应与异细胞间通讯的关键作用。
该研究揭示了 Syndecan-1 在特发性肺纤维化中显著上调,通过促进肺泡 II 型上皮细胞衰老并损害其再生功能从而驱动纤维化进程,表明靶向 Syndecan-1 可能是治疗肺纤维化的潜在策略。
该研究开发了结合 CLEAP 富集系统与 scMAPS 单细胞多组学技术的整合平台,首次对脑脊液循环肿瘤细胞进行了深度转录组 - 蛋白质组共分析,揭示了恶性休眠表型及转录后缓冲机制是驱动化疗耐药的关键因素。
该研究揭示了驻留于内质网 - 质膜接触位点的 PTP1B 通过去磷酸化 Syk 并阻断 Syk-Shc1-NOX2 信号轴,从而负向调控吞噬过程中活性氧(超氧化物)的产生。
该研究揭示 CAR-T 细胞分泌的炎症因子(特别是 TNFα和 IFNγ)会直接损害人造血干细胞的功能并导致长期造血毒性,而通过双重阻断这两种因子可在保留 CAR-T 抗肿瘤活性的同时逆转这种损伤。
该研究揭示了一个由线粒体内膜蛋白(包括NDUFA9、ATP5F1A/B、SAMM50和SLC25A13)组成的互作平台,通过耦合Aurora激酶A(AURKA)与线粒体自噬受体PHB2,在空间上调控ATP产生、细胞器形态及代谢异质性,从而为癌症治疗提供了新的代谢干预靶点。
该研究表明,NRF2 信号通路输出在脊髓性肌萎缩症(SMA)I 型患者成纤维细胞中受损,而药物 Omaveloxolone 能够有效激活 NRF2 通路、上调靶蛋白表达,并在 SMA 细胞中特异性地增加 SMN 蛋白和 PGC1 水平,从而增强细胞保护信号。
本研究开发了一种符合国际标准的可重复方法,成功从携带 MAPT R406W 突变(与额颞叶痴呆相关)的恒河猴中建立了诱导多能干细胞系,为跨物种模拟 tau 蛋白相关的神经退行性疾病提供了关键资源。
该研究开发了单细胞 APEX-seq 技术,通过富集内质网相关转录本,在单细胞分辨率下揭示了传统方法难以捕捉的细胞间相互作用调控因子,并发现 CTSW 过表达可增强 CAR T 细胞的干性、长期增殖及抗肿瘤活性。
该研究利用小鼠谱系示踪、免疫组化和单细胞测序技术,鉴定出一种罕见的 Tcf4 阴性干细胞亚群,证实其在肠道损伤修复中发挥关键作用,并揭示其是 Apc 缺失背景下结肠肿瘤发生的细胞起源。